Ученые доказали, что у японцев три, а не две основные группы предков, и выявили влияние ДНК неандертальцев и денисовцев на здоровье современных людей.
Исследователи из Центра интегративных медицинских наук RIKEN (Япония) проанализировали полные геномы более 3200 человек из семи регионов страны — от Хоккайдо на севере до Окинавы на юге. Эта масштабная работа, опровергает привычную «двойную» теорию происхождения японцев и подтверждает «трипартийную» модель. Третья группа связана с древними эмиси северо-востока Японии.
Ученые прочитали почти все три миллиарда пар оснований ДНК каждого участника и объединили генетические данные с медицинскими историями. Это позволило связать древние варианты с современными болезнями.
"Японская популяция не такая генетически однородная, как все думают. Наш анализ показал тонкую структуру субпопуляций Японии, которая очень красиво классифицируется по географическому положению в стране",- Чикаши Терао, руководитель исследования.
Доля древней ДНК охотников-собирателей периода Дзёмон в геноме современных японцев сильнее всего на Окинаве (28,5 %), слабее на западе (13,4 %). Западно-японский компонент, связанный с миграциями 250–794 годов нашей эры, преобладает на западе. Северо-восточный компонент, связанный с эмиси, концентрируется на Тохоку и уменьшается к западу. Именно эта третья группа раньше недооценивалась.
Исследователи нашли 44 участка ДНК от неандертальцев и денисовцев, которые сохранились у современных японцев. Среди них — денисовский вариант гена NKX6-1, связанный с диабетом 2 типа и реакцией на препараты вроде семаглутида, а также неандертальские сегменты, повышающие риск ишемической болезни сердца, рака простаты и ревматоидного артрита.
"Мы старались найти и каталогизировать варианты генов с потерей функции, специфичные именно для японцев, и понять, почему у них выше вероятность определенных черт и заболеваний",- Чикаши Терао.
Почему это важно?
Это большой шаг к персонализированной медицине для азиатских популяций, где раньше данных было очень мало. В повседневной жизни такие знания помогают точнее прогнозировать риски, выбирать правильные дозировки лекарств и лучше понимать наследственные болезни в семье.
В долгосрочной перспективе исследование помогает преодолеть «евроцентризм» в генетике и делает медицину справедливее для миллиардов людей в Азии.
© 2026 Док-Факт. Все права защищены. Материал носит исключительно информационный характер и не является медицинской рекомендацией. Перед изменением образа жизни или лечения всегда консультируйтесь с врачом или специалистом.
Исходный материал можно прочитать тут.