Главная
Новости медицины
Одна инъекция вернула слух глухим от рождения людям

Одна инъекция вернула слух глухим от рождения людям

3 апреля 2026 32 1

Учёные успешно применили генную терапию, которая значительно улучшила слух у всех участников с врождённой глухотой, связанной с мутациями в гене OTOF.

Исследование проходило в пяти больницах Китая. В нём приняли участие 10 пациентов в возрасте от 1 до 24 лет. Терапию разработали специалисты из Швеции совместно с коллегами из Zhongda Hospital при Southeast University и других китайских центров. Соответствующий автор — Мали Дуан, консультант и доцент.

Пациентам сделали одну инъекцию синтетического адено-ассоциированного вируса (AAV), который доставил рабочую копию гена OTOF прямо во внутреннее ухо. Этот ген отвечает за производство белка отоферина, необходимого для передачи звуковых сигналов от внутреннего уха к мозгу.

Результаты впечатляют: у всех 10 пациентов слух улучшился. У большинства заметные изменения появились уже через один месяц, а через шесть месяцев улучшения были очевидны у каждого. Средний порог восприятия звука снизился с 106 децибел до 52 децибел. Особенно сильный эффект наблюдался у детей 5–8 лет. Например, семилетняя девочка через четыре месяца после инъекции практически полностью восстановила слух и смогла вести обычные разговоры с мамой.

Терапия оказалась безопасной и хорошо переносилась. Самый частый побочный эффект — временное снижение уровня нейтрофилов. Серьёзных нежелательных реакций за период наблюдения от 6 до 12 месяцев не зафиксировано.

Это первое исследование, в котором метод протестировали не только на детях, но и на подростках и взрослых.

«Это огромный шаг вперёд в генетическом лечении глухоты, который может изменить жизнь как детей, так и взрослых»
— говорит Маоли Дуан, один из соответствующих авторов исследования.

«Ранее небольшие исследования в Китае показали положительные результаты у детей, но это первый раз, когда метод протестировали также на подростках и взрослых. Слух значительно улучшился у многих участников, что может сильно повлиять на качество их жизни. Теперь мы будем наблюдать за этими пациентами, чтобы понять, насколько долговечен эффект»
— отмечает доктор Дуан.

«OTOF — это только начало. Мы и другие исследователи расширяем работу на другие, более распространённые гены, вызывающие глухоту, такие как GJB2 и TMC1. Эти случаи сложнее в лечении, но исследования на животных уже дали многообещающие результаты. Мы уверены, что пациенты с разными видами генетической глухоты однажды смогут получить лечение»
— добавляет Маоли Дуан.

Почему это важно

Генная терапия впервые показала, что врождённую глухоту, вызванную конкретной генетической мутацией, можно существенно исправить одной инъекцией даже у подростков и взрослых. Это открывает путь к реальному лечению генетических форм потери слуха, которое может радикально улучшить качество жизни миллионов людей по всему миру. Учёные уже планируют расширить подход на другие гены и продолжить наблюдение за пациентами, чтобы оценить долгосрочный эффект.

Источник: https://www.sciencedaily.com/releases/2026/04/260403044651.htm

Информация в данной статье носит исключительно ознакомительный характер и основана на результатах научного исследования. Материал не является медицинской рекомендацией. Генная терапия находится на стадии клинических исследований и пока не одобрена для широкого клинического применения. Перед принятием любых решений о лечении обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным врачом. Авторы статьи не несут ответственности за возможные последствия использования изложенной информации.